Se busca investigador/a predoctoral para incorporarse al grupo de Noemí Sevilla en el Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA)-INIA-CSIC, dentro del programa: “Ayudas para contratos predoctorales para la formación de doctores (antiguas FPI)”
Nuestro grupo estudia la respuesta inmune inducida por virus, con especial énfasis en patógenos relevantes para la Sanidad Animal. Trabajamos principalmente con virus que afectan a rumiantes: Morbillivirus, como el virus de la peste de los pequeños rumiantes (PPRV); virus transmitidos por vectores, como el virus de la lengua azul (BTV) y el virus de la fiebre hemorrágica de Crimea Congo (CCHFV). El objetivo es comprender los mecanismos de
interacción virus-hospedador y desarrollar herramientas innovadoras para su control.
Objeto de la tesis doctoral: El trabajo se centrará en: i) Caracterización inmunológica mediante tecnologías -ómicas para comprender los mecanismos de evasión de la respuesta inmune por parte de PPRV y BTV. ii) Desarrollo y evaluación de vacunas recombinantes basadas en vectores adenovirales que expresen antígenos inmunogénicos de ambos virus, con el objetivo de avanzar hacia estrategias vacunales mejoradas o potencialmente bivalentes.
Requisitos del candidato/a: Grado y Máster en Biología, Veterinaria, Biotecnología, Bioquímica o áreas afines; interés en inmunología, virología y desarrollo de vacunas; buen expediente académico (requisito para la convocatoria FPI); se valorará experiencia en técnicas de biología molecular, cultivos celulares y análisis bioinformático; nivel medio/alto de inglés.
El CISA es una Instalación Científico-Técnica Singular (ICTS) y centro de excelencia en sanidad animal, con laboratorios especializados y animalario para estudios experimentales. Sus instalaciones permiten trabajar con patógenos bajo Nivel de Contención Biológica 3 (NCB3) y, en 2027, contará con un edificio NCB4, único en España, para investigar virus altamente patogénicos como Ébola.
Contacto: sevilla@inia.csic.es
Referencias
Louloudes-Lázaro, A.; et al (2025) Double-stranded RNA orbivirus disrupts the DNA-sensing cGAS-sting axis to prevent type I IFN induction. Cell Mol Lif Sci 82: 55. DOI: 0.1007/s00018-025-05580-5.
Nogales-Altozano, P.; et al (2025) Heterologous DNA-Adenovirus prime-boost strategy expressing bluetongue virus VP2 and VP7 proteins protects against virulence challenge. Vaccines, 13: 991. DOI: 10.3390/vaccines13090991.
Contrato FPI PID2024-15968OR-100
